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第281章 上台,直接开始表演!

    十分钟后,陆晨合上电脑。

    “好了。”

    “准备好了?”

    “准备好了。”

    沈小柠走过来,认真地看着他。

    “明天,不管发生什么,我都在台下。”

    “我知道。”

    “那你早点睡。”

    “嗯。”

    灯灭了。

    陆晨闭上眼睛,呼吸平稳。

    明天上午十点。

    主会场。

    他会站在那个讲台上。

    面对全国最顶尖的同行,讲他的故事。

    不是为了证明什么,而是因为这件事本身值得被讲出来。

    急诊科可以发现罕见病。

    急诊医生可以站在学术的最前沿。

    这是事实。

    他只需要把事实讲清楚就够了。

    心跳平稳,呼吸均匀。

    陆晨很快睡着了。

    次日清晨,六点半。

    陆晨醒来的时候,沈小柠已经在洗手间里了。

    吹风机的声音从门缝里传出来。

    他起床洗漱,换好衣服。

    白衬衫,深色西裤,黑色皮鞋。

    简单干净。

    沈小柠从洗手间出来,今天她也特意打扮了一下,穿了一件浅蓝色的连衣裙。

    “好看吗?”

    “好看。”

    “你都没仔细看。”

    “看了。”

    沈小柠哼了一声,但嘴角是翘着的。

    七点半,两人下楼吃早餐。

    陆晨今天吃得比昨天多,两碗粥三个包子一个鸡蛋。

    “你今天胃口不错。”

    “待会儿要站着讲十二分钟,得吃饱。”

    “有道理。”

    八点四十五,两人到达会场。

    主会场门口已经聚集了不少人,比昨天开幕式的时候还多。

    陆晨看到韩志国站在入口处,正在跟一位白发老者说话。

    那位老者正是钟山沈院士。

    韩志国看到陆晨,招了招手。

    “小陆,过来。”

    陆晨走过去。

    “钟院士,这就是我跟您提过的陆晨。”

    钟山沈转过头,目光落在陆晨身上。

    八十一岁的老人,眼神依然锐利。

    “你就是那个写HAE家系论文的年轻人?”

    “钟院士好,是我。”

    “论文我看了,写得不错,数据很扎实。”

    “谢谢钟院士。”

    “待会儿好好讲,我在下面听着。”

    钟山沈说完,点了点头,转身进了会场。

    韩志国在旁边低声说:“钟院士昨晚专门问了我你的情况,他对你的研究很感兴趣。”

    “明白了。”

    “去吧,九点半到后台候场。”

    陆晨点头,转身找到沈小柠。

    “你先进去坐着,我九点半要去后台。”

    “好,我在后面给你加油。”

    “别喊出声就行。”

    “我又不傻。”

    九点整,主会场正式开始。

    今天的议程是专题报告,一共六个报告,陆晨排在第三个。

    前两个报告人分别是协和的副主任医师和瑞金的教授。

    协和的报告讲的是急诊脓毒症的液体复苏策略,数据详实,结论明确。

    瑞金的报告是关于急诊PCI的时间窗优化,临床意义很大。

    两个报告都很精彩,台下掌声热烈。

    九点半,陆晨到了后台。

    工作人员给他别上了无线麦克风,确认PPT已经导入系统。

    “陆医生,您是第三位,大概十点上台。”

    “好。”

    后台有一面镜子,陆晨看了一眼自己。

    白衬衫平整,精神状态很好。

    他深吸了一口气,缓缓吐出。

    不是紧张,是调整状态。

    【系统提示:成就“一鸣惊人”已激活,临场发挥稳定性+12%,不受外界压力与观众数量影响】

    九点五十八分,第二个报告结束。

    主持人的声音从前面传来。

    “下面有请第三位报告人,来自江城市中心医院急诊科的陆晨医生。”

    “他的报告题目是:急诊科作为罕见病第一识别关口的可行性探索,以遗传性血管性水肿家系筛查为例。”

    台下响起掌声。

    陆晨从侧门走上台。

    主会场的灯光很亮,台下黑压压一片。

    他扫了一眼第一排。

    钟山沈院士坐在正中间,旁边是王辰院士。

    周副司长在左侧第三个位置。

    还有三位他不认识的院士级人物。

    六百多个座位,坐了至少五百人。

    陆晨走到讲台中央,调整了一下话筒高度。

    “各位前辈,各位同道,上午好。”

    “我是江城市中心医院急诊科的陆晨,今天跟大家分享一个我们在临床工作中偶然发现的病例。”

    PPT翻到第一页,是张月的脱敏化病例信息。

    “三个月前,我在急诊红区接诊了一位反复腹痛的年轻女性患者。”

    “她辗转了三家医院,被诊断为系统性红斑狼疮,治疗三个月无效。”

    “但我在查体时注意到了一个被所有人忽略的细节:她的口唇有反复发作的非对称性肿胀。”

    台下有人开始低头记笔记。

    陆晨的语速不快不慢,每一句话都清晰有力。

    “这个细节让我想到了一种罕见病:遗传性血管性水肿,也就是HAE。”

    PPT翻页,展示了C4、C1-INH功能活性等关键化验数据。

    “补体C4显著降低,C1抑制物功能活性仅为正常值的23%,基因检测确认SERPING1基因突变。”

    “最终确诊为HAE I型。”

    台下传来低声的议论。

    陆晨没有停顿,继续往下讲。

    “确诊之后,我做了一件在急诊科不太常规的事情:我问了她的家族史。”

    “结果发现,她的弟弟也有类似的间歇性腹痛和肢体肿胀。”

    PPT展示了家系图谱,三代人的遗传关系一目了然。

    “我们对这个家系进行了系统筛查,最终在三代十二人中,确诊了六例HAE患者。”

    “其中包括两例I型和四例II型,年龄最小的仅八岁。”

    台下的议论声更大了。

    有人拿出手机拍PPT上的家系图。

    陆晨注意到第一排的钟山沈院士微微前倾了身体。

    “这个病例让我思考一个问题。”

    陆晨的声音沉稳而清晰。

    “HAE的全球患病率约为五万分之一,中国预估患者超过两万六千人。”

    “但目前国内确诊的患者不到两千人。”

    “也就是说,超过90%的患者还没有被发现。”

    “他们在哪里?”

    陆晨停顿了一秒。

    “他们在急诊科。”

    “他们以腹痛、喉头水肿、不明原因的肢体肿胀就诊。”

    “他们被诊断为过敏、肠梗阻、阑尾炎,然后出院,然后再来,反复循环。”

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